Система трансфузионно-инфузионная УМС-1-1

Описание:

Система универсальная медицинская трансфузионно-инфузионная УМС-1-1 однократного применения ТУ 64-05838972-5-93 предназначена для внутривенного введения крови и ее компонентов, кровезаменителей, растворов и других трансфузионных сред из стеклянных и полимерных емкостей с одновременным введением разрешенных к внутривенному применению лекарственных препаратов.

Система трансфузионная соответствует требованиям ТУ 64-05838972-5-93. В ее конструктивных решениях учтены также требования ГОСТ 25047-87.

Отличительные характеристики:

Основные элементы системы – трубка и камера капельная изготовлены из медицинского поливинилхлорида без содержания фталатов (DEHP / DOP Free). Данное сырье производится на предприятии с применением инновационных европейских материалов, разрешенных в медицинской практике.

Эксплуатационные характеристики:

• конструкция иглы полимерной позволяет подключать систему как к жестким стеклянным/полимерным емкостям, так и к мягким полимерным контейнерам. Острый наконечник позволяет легко проходить в резиновую пробку бутылки или в штуцер полимерного контейнера с инфузионной средой, обеспечивая полное опорожнение емкости;
• воздушный канал полимерной иглы оборудован гидрофобной мембраной с высокоэффективной пористостью для скорости переливания и бактериобезопасной при прохождении воздуха в емкость;
• полужесткая прозрачная капельная камера позволяет визуализировать процесс каплепадения;
• конструкция каплеобразующего элемента обеспечивает образование 20 капель из (1,0±0,1) мл дистиллированной воды при скорости потока (50±5) капель в минуту;
• конусообразный фильтр, установленный в камере капельной системы, обеспечивает удаление микрочастиц размером более 175 микрон с коэффициентом фильтрации не менее 80% при переливании не менее 1л консервированной крови 10 – 14-дневного срока хранения;
• роликовый зажим позволяет вводить растворы с заданной скоростью от капельного до струйного истечения, выбирая наиболее подходящий пациенту;
• прозрачная стенка трубки позволяет контролировать наличие пузырей воздуха, что позволяет избежать их попадание в венозное русло пациента;
• муфта инъекционная предназначена для ввода дополнительных инъекций. Самозатягиваемость муфты соответствует требованиям установленным ГОСТ 25047-87 и ИСО 8536-4 и позволяет вводить до 6 инъекций без потери герметичности. Материал муфты – гипоаллергенный синтетический полиизопрен;
• коннектор “Луер” адаптирован к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, другим медицинским изделиям с аналогичным портом;
• острый угол, трехгранная лазерная заточка и тонкая стенка обеспечивают безболезненное и менее травматичное введение иглы инъекционной;
• индивидуальная упаковка состоит из сваренного по контуру пакета из термоформуемой многослойной пленки и газопроницаемой бумаги, на которой нанесена информация об изделии;
• стерилизация осуществляется окисью этилена в промышленных стерилизационных камерах.

Преимущества:

Наличие Евразийского патента № 020699, действующего на территории РБ и РФ.

1. Технические преимущества: длина роликового зажима (56 мм) и наличие на нем конусной канавки позволяет с высокой точностью регулировать скорость истечения жидкости (от капельного до струйного истечения), наличие узла крепления трубки облегчает транспортировку заполненной системы (например, в условиях мобильных бригад скорой медицинской помощи).
2. Прозрачная стенка трубки позволяет избежать вероятность попадания пузырей воздуха в венозное русло пациента; при проведении венепункции степень прозрачности коннектора «Луер-Луер» должна обеспечивать наблюдение за появлением крови.
3. Допускаются дополнительная комплектация переходником "Луер-Рекорд".
4. Допускаются различные исполнения узла инъекционного, например: муфта инъекционная, Y-порт и т.д.
5. Допускается по заявкам организаций здравоохранения изменения размеров (длины трубки) системы.
6. Упаковочный материал – пакет из термоформуемой пленки и газопроницаемой бумаги.